Am Freitag, dem 23. Juli 2021, aß Kasandras 10 Monate alter Sohn Butternusskürbis-Ravioli, als er anfing zu würgen. Kasandra erzählte uns, dass ihr Sohn völlig blau anlief, lustlos war und das Bewusstsein verlor. Sie setzte das Dechoker®-Gerät ein, und glücklicherweise wurde das Essen mit einem Zug herausgezogen. Er bekam sofort seine Farbe zurück. Selbst als die Rettungssanitäter eintrafen, waren sie von der Wirksamkeit des Dechoker® beeindruckt.

Kasandras Sohn wurde mit EA/TEF (Ösophagusatresie mit oder ohne tracheoösophageale Fistel) geboren, einer angeborenen Anomalie, die bei Babys auftritt, wenn die Speiseröhre nicht vollständig geöffnet ist. Diese Erkrankung macht Kinder anfälliger für Erstickungsanfälle.

Was ist eine Ösophagusatresie und eine tracheoösophageale Fistel (EA/TEF)?

 Nach Angaben des Children's Hospital liegt eine Ösophagusatresie (EA) vor, wenn die Speiseröhre aus zwei Segmenten besteht. Das Baby wird mit einer Speiseröhre geboren, die nicht mit dem Magen verbunden ist. Der obere Teil verbindet den Mund/Rachenraum mit einem Blindsack (proximales Ende) und der untere Teil verbindet den Magen mit einem Blindsack (distales Ende).

Eine tracheo-ösophageale Fistel (TEF) liegt vor, wenn eine abnorme Verbindung zwischen der Speiseröhre und der Luftröhre besteht.

Einfacher ausgedrückt: Nahrung und Speichel können nicht vom Mund in den Magen gelangen. Nach Angaben des Children's Hospital tritt EA/TEF bei 1 von 3.000 bis 5.000 Neugeborenen auf. Bei Säuglingen, die sowohl mit einer Ösophagusatresie als auch mit einer tracheoösophagealen Fistel geboren werden, können die Symptome fast unmittelbar nach der Geburt deutlich werden. Zu den häufigsten Symptomen einer Ösophagusatresie und einer tracheoösophagealen Fistel gehören Atemnot und Erstickungsanfälle beim Schlucken oder Füttern.

Auswirkungen von EA/TEF

Leider haben Säuglinge mit EA/TEF Schwierigkeiten, Muttermilch, Flaschenmilch oder manchmal sogar ihren Speichel zu schlucken, und die Nahrung kann nicht in den Magen gelangen, um richtig verdaut zu werden.

"Viele Kinder mit EA/TEF haben nach der Reparatur Symptome in den Bereichen Magen-Darm-Trakt, Ernährung und Atmung, die am besten von einem multidisziplinären Spezialistenteam behandelt werden. Einige Kinder werden jedoch nur wenige Symptome haben. Bei Kindern mit EA und ohne TEF ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie respiratorische Symptome haben, dafür aber eher GI- und Ernährungssymptome" (Children's Hospital).

 In diesem Fall hatte Kasandras Sohn Schwierigkeiten, die Butternusskürbis-Ravioli zu schlucken und bekam keine Luft mehr. Zum Glück war der Dechoker in der Nähe, und Kasandra konnte die Ravioli aus seinen Atemwegen entfernen.

Dechoker kann für Menschen mit Schluckstörungen lebensrettend sein

Bei ihren Recherchen zur Diagnose sah Kasandra eine Anzeige für den Dechoker und bestellte einen, um ihn für den Fall der Fälle zur Hand zu haben. "Wenn wir den Dechoker nicht gehabt hätten, möchte ich mir gar nicht ausmalen, was passiert wäre".

Der Dechoker ist eine Erste-Hilfe-Maßnahme für jedermann, unabhängig von Alter und Geschlecht. Der Dechoker ist ein einfaches Gerät mit einem Saugkolben und einer Gesichtsmaske. Um jemandem zu helfen, der an einer Speise oder einem anderen Gegenstand erstickt ist, setzt man die Gesichtsmaske auf und zieht oder schnappt den Kolben zurück. Dadurch entsteht ein Sog, der den Gegenstand bewegt und die Atemwege oft innerhalb von Sekunden befreit.

Andere gängige Maßnahmen zur Erstickung, wie z. B. Bauchstiche, können brutaler sein und bergen das Risiko von Verletzungen. Wir empfehlen allen Eltern und Betreuern, sich mit diesen Erste-Hilfe-Methoden vertraut zu machen; wir empfehlen jedoch auch, einen Dechoker in der Nähe zu haben, falls diese Methoden versagen und die Zeit drängt.