Venerdì 23 luglio 2021, il figlio di 10 mesi di Kasandra stava mangiando dei ravioli di zucca butternut quando ha iniziato a soffocare. Kasandra ci ha raccontato che suo figlio era diventato completamente blu, era svogliato e stava perdendo conoscenza. Ha usato il dispositivo Dechoker® e fortunatamente il cibo si è staccato con una sola trazione. Il bambino ha ripreso immediatamente colore. Anche quando sono arrivati i paramedici, sono rimasti impressionati dall'efficacia del dispositivo Dechoker®.

Il figlio di Kasandra è nato con EA/TEF (Atresia esofagea con o senza fistola tracheoesofagea), un'anomalia congenita che si manifesta nei bambini quando l'esofago non è completamente aperto. Questa condizione rende i bambini più inclini al soffocamento.

Che cos'è l'atresia esofagea e la fistola tracheoesofagea (EA/TEF)?

 Secondo l'Ospedale dei Bambini, l'atresia esofagea (EA) si verifica quando l'esofago si forma in due segmenti. Il bambino nasce con l'esofago non attaccato allo stomaco. La parte superiore collega la bocca/gola a una sacca cieca (estremità prossimale) e la parte inferiore collega lo stomaco a una sacca cieca (estremità distale).

La fistola tracheoesofagea (TEF) si verifica quando c'è un collegamento anomalo tra l'esofago e la trachea.

In parole povere, il cibo e la saliva non riescono a passare dalla bocca allo stomaco. Secondo il Children's Hospital, l'EA/TEF si verifica in un caso su 3.000-5.000 neonati. Per i bambini nati con atresia esofagea e fistola tracheoesofagea, i sintomi possono essere evidenti quasi subito dopo la nascita. I sintomi più comuni dell'atresia esofagea e della fistola tracheo-esofagea comprendono difficoltà respiratorie e soffocamento durante la deglutizione o l'alimentazione.

Effetti dell'EA/TEF

Purtroppo, i bambini affetti da EA/TEF hanno difficoltà a deglutire il latte materno, il latte in bottiglia o, talvolta, persino la saliva, e il cibo non riesce a raggiungere lo stomaco per essere digerito correttamente.

"Molti bambini con EA/TEF presentano sintomi gastrointestinali, alimentari e respiratori dopo la riparazione, che vengono trattati al meglio da un team di specialisti multidisciplinari. Tuttavia, alcuni bambini avranno pochi sintomi. I bambini con EA e senza TEF possono avere meno probabilità di avere sintomi respiratori ma più probabilità di avere sintomi gastrointestinali e di alimentazione" (Children's Hospital).

 In questo caso, il figlio di Kasandra ha avuto difficoltà a ingoiare i ravioli di zucca e non riusciva a respirare. Fortunatamente, il Dechoker era nelle vicinanze e Kasandra è riuscita a liberare le vie respiratorie dal raviolo.

Dechoker può salvare la vita alle persone con disturbi della deglutizione

Durante la ricerca della diagnosi, Kasandra ha visto una pubblicità del Dechoker e ne ha ordinato uno da tenere a portata di mano, per ogni evenienza. "Se non avessimo avuto il Dechoker, non riesco nemmeno a pensare a cosa sarebbe successo".

Il Dechoker è un trattamento di primo soccorso adatto a chiunque, indipendentemente dall'età e dal sesso. Il Dechoker è un semplice dispositivo con uno stantuffo di aspirazione e una maschera facciale. Per aiutare una persona che sta soffocando a causa del cibo o di un altro oggetto, si applica la maschera facciale e si tira o si fa scattare lo stantuffo. In questo modo si crea un'aspirazione che sposta l'oggetto, spesso liberando le vie respiratorie in pochi secondi.

Altri trattamenti comuni per il soffocamento, come le spinte addominali, possono essere più brutali da eseguire e comportano il rischio di lesioni. Incoraggiamo ogni genitore o persona che si prende cura del bambino a conoscere questi metodi di primo soccorso; tuttavia, suggeriamo anche di tenere un Dechoker nelle vicinanze se questi metodi falliscono e il tempo è essenziale.