Trong số nhiều thách thức mà những người mắc hội chứng Down phải đối mặt hàng ngày, một trong những thách thức cơ bản nhất là ăn uống và nuốt. Những khó khăn có thể bắt đầu từ thời thơ ấu, khi trẻ sơ sinh gặp khó khăn khi bú mẹ hoặc bú bình, và kéo dài đến thời thơ ấu và thậm chí là trưởng thành. Thật không may, những vấn đề này có thể gây ra tình trạng suy dinh dưỡng và thậm chí khiến nạn nhân có nguy cơ bị nghẹn cao hơn.

Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng tìm hiểu lý do tại sao hội chứng Down gây ra những vấn đề này, người chăm sóc có thể làm gì để giảm bớt các vấn đề này và cách phòng ngừa và điều trị tình trạng nghẹn thở.

Hội chứng Down và chứng khó nuốt

Khó khăn trong việc ăn uống và nuốt được gọi là chứng khó nuốt, và hơn 50% trẻ em mắc hội chứng Down có dấu hiệu khó nuốt và khó ăn trong một nghiên cứu gần đây . Điều này là do một số lý do, vì hội chứng Down có thể gây ra các khiếm khuyết về đường tiêu hóa, các vấn đề về răng, khiếm khuyết đường thở, trương lực cơ thấp và nhiều tình trạng khác có thể ảnh hưởng đến việc nhai và nuốt.

Khi một người không thể nuốt trôi thức ăn, sẽ có một số rủi ro lớn sau :

• Suy dinh dưỡng: Ngay cả những người không gặp vấn đề gì khi ăn uống cũng thường có chế độ dinh dưỡng kém, vì vậy hãy tưởng tượng xem chế độ dinh dưỡng phù hợp sẽ khó khăn như thế nào đối với một người không thể nuốt dễ dàng. Mất nước cũng là một nguy cơ nếu việc nuốt chất lỏng trở nên khó khăn. Suy dinh dưỡng và mất nước ở trẻ em có thể dẫn đến các vấn đề về tăng trưởng.
• Nghẹt thở: Các vấn đề về nuốt có thể dẫn đến tử vong do nghẹt thở, khi thức ăn chặn đường thở của một người và ngăn không cho oxy lưu thông.
• Hít phải: Tương tự như ngạt thở, khi hít phải, thức ăn hoặc chất lỏng bị kẹt trong đường thở ở nơi không thuộc về nó, nhưng thay vì bị kẹt và chặn không khí, nó đi vào phổi. Ở đó, nó có thể gây viêm và viêm phổi.

Phòng ngừa chứng khó nuốt

Cha mẹ và người chăm sóc của những người mắc hội chứng Down nên làm việc với nhóm y tế của họ để xác định xem nuốt có phải là vấn đề không. Các xét nghiệm chẩn đoán có thể bao gồm các nghiên cứu quan sát và hình ảnh. Nếu con bạn có nguy cơ, đây là một số bước bạn có thể thực hiện:

• Làm việc với các chuyên gia để duy trì sức khỏe phổi và dinh dưỡng. Vì suy dinh dưỡng và hít phải là những nguy cơ cao, nhóm y tế của bạn nên bao gồm một bác sĩ chuyên khoa phổi và một chuyên gia dinh dưỡng. Kiểm tra thường xuyên với bác sĩ chuyên khoa phổi là điều khôn ngoan để theo dõi các dấu hiệu viêm hoặc nhiễm trùng. Làm theo lời khuyên của chuyên gia dinh dưỡng về việc chuẩn bị các loại thực phẩm dễ nuốt và đầy đủ chất dinh dưỡng.
• Duy trì chăm sóc răng miệng tốt. Những bất thường về răng miệng thường gặp ở bệnh nhân hội chứng Down, vì vậy, việc đi khám nha sĩ thường xuyên là rất quan trọng, cũng như việc phát triển thói quen chăm sóc răng miệng tốt tại nhà như đánh răng và dùng chỉ nha khoa.
• Thực hiện thói quen ăn uống tốt . Nguy cơ nghẹn và sặc tăng cao khi bất kỳ ai, bất kể họ có mắc hội chứng Down hay không, nằm xuống hoặc mất tập trung. Làm gương về hành vi ăn uống tốt với gia đình bạn, chẳng hạn như chỉ ăn khi ngồi thẳng trên bàn, nhai kỹ thức ăn và tránh mất tập trung vào bữa ăn và giờ ăn nhẹ.

Chuẩn bị cho trường hợp khẩn cấp bị nghẹn

Cuối cùng, ngoài các biện pháp phòng ngừa, người chăm sóc người mắc hội chứng Down nên tìm hiểu về các phương pháp sơ cứu khi bị nghẹn. Các tiêu chuẩn chăm sóc phổ biến là kết hợp vỗ lưng và ấn bụng, còn được gọi là động tác Heimlich.

Chúng tôi tin rằng bất kỳ gia đình nào có người có nguy cơ cao bị nghẹn cũng nên thêm một dụng cụ khác vào bộ sơ cứu của bạn: Dechoker. Được sản xuất theo kích cỡ dành cho trẻ mới biết đi, trẻ em và người lớn , thiết bị hút sáng tạo này có thể thông đường thở của nạn nhân bị nghẹn chỉ trong vài giây. Nó cực kỳ dễ sử dụng và có thể sử dụng cho bất kỳ ai bất kể tình trạng sức khỏe khác.

Các gia đình đang phải đối mặt với những thách thức của hội chứng Down có thể tìm thấy sự an tâm khi có The Dechoker trong tay. Tìm hiểu thêm về cách thức hoạt động của nó tại đây .